二,三类医疗器械经营范围

2019-05-20   来源:医疗合同
  一、二、三类医疗器械是根据其使用安全性分类的。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。以下是我能网小编为大家带来的关于二,三类医疗器械经营范围 ,以供大家参考!

  二,三类医疗器械经营范围

  二类:

      手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件、6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置、6840临床检验分析仪器(体外诊断试剂仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、尿糖试纸、血糖试纸)、6841医用化验和基础设备、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6855口腔科设备及器具、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6870软件

  三类:

  销售医疗器械Ⅲ类:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类:临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。

二,三类医疗器械经营范围

https://m.ndcksc.com/hetong/10248/

推荐访问

医疗器械公司的经营范围 医疗器械许可证经营范围
分享

热门关注

世界移动通信大会将与巴塞罗那合同延长至2024年

医疗合同

京津冀签署合作协议 直接结算和医疗保障一体化

医疗合同

商务部:中国已与54个国家、3个国际组织签署了医疗物资商业采购合同

医疗合同

中国出口口罩质量有问题?医疗物资被限制出口?权威回应来了

医疗合同

皇马阿什拉夫租借期到了吗 阿什拉夫合同到什么时候

医疗合同

成都医保携手“五市一州”签署医疗保障战略合作协议

医疗合同

中国移动与郑大一附院签署5G智慧医疗战略合作协议 加快推动5G医

医疗合同

中国移动与郑大一附院签署5G智慧医疗战略合作协议 加快推动5G医疗临床使用

医疗合同

晚报|阿里拟提交上市申请 百度要求医疗平台签排他协议

医疗合同

长沙严打欺诈骗保 医疗机构7种行为将终止医保协议

医疗合同